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Vaderis erhält FDA Fast Track Designation für VAD044 zur Behandlung der hereditären hämorrhagischen Telangiektasie
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RHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt
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UTime unterzeichnet NDA zur Übernahme des Affenpocken-Impfstoffherstellers Bowen Therapeutics Inc. und unterstützt den Abschluss der FDA-Registrierung der entsprechenden Impfstoffe
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Ergebnisse der REDUCED-1-Pilotstudie, First-In-Human-Ergebnisse für den radialen Zugang und FDA-Zulassung für die globale THRIVE-Studie
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DA-Antrag für Mainz Biomed Aktie
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Zulassung für neuen Alzheimer-Wirkstoff (Donanemab) in den USA: Statement von Dr. Linda Thienpont (AFI)
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